Ľudská krv, jeho bunky a dokonca aj orgánov už dlho obchoduje v Rusku.

A zdravotné služby v tejto oblasti už mnoho rokov boli poskytnuté na komerčnom základe. Čo je neprijateľné, a to nielen z hľadiska bioetiky, ale pri absencii zákona. Najmä preto, ale len málo ľudí vie o vedľajších účinkoch prakticky akýchkoľvek biomedicínskych produktov.

V Štátnej dume (konečne!), Konali parlamentné vypočutia k legislatívnej úprave biomedicínskych technológií buniek. To uviedlo zástupca vedúceho ministerstva zdravotníctva Ruska Veronika Skvortsova.

Najmä je potrebné poznamenať, že vývoj biomedicíne je základom nielen vyhliadky pre ľudský rozvoj, zmeny v prístupoch na obnovenie zdravia, zvyšujúce sa priemerná dĺžka života, ale tiež základom pre biologickú bezpečnosť ruského obyvateľstva. A pretože "... je veľmi dôležité vytvoriť právny rámec vzťahov v oblasti biomedicíny. Vzhľadom k tomu, zneužívanie najsľubnejších biomedicínskeho výskumu v súlade s ich radikalizmu a prípadné invázie najvnútornejšie mechanizmov patogenézy nielen choroby, ale aj fungovanie ľudského tela môžu mať veľmi vážne následky. V tomto ohľade je regulácia kvality výskumu, ktoré by mohli tvoriť základ pre praktické použitie v lekárstve v budúcnosti, má veľký význam. "

Podľa námestníka ministra, "bude vyžadovať oddelenie, na jednej strane, na komerčný trh moderných, účinných technológií a produktov na nemožnosť akéhokoľvek komercializácie a obchodné biomateriáli. Jedná sa o veľmi vážnou tvárou, ktoré by mali byť uvedené do regulačného rámca, ktorý bude tvoriť, "zvlášť zdôraznil Skvortsova. Rovnaký, mimochodom, vyžaduje vyhlásenie WHO, či už je to krv, bunky alebo orgány.

A ako sa očakáva, že bude nielen aktualizovať regulačného rámca pre biomedicínu a vytvorenie nového ten, ktorý bude mať za následok rad legislatívnych aktov .  Najmä návrh zákona o darovanie krvi a krvných zložiek; o darcovstve orgánov a transplantácií; biomedicínske bunkovej výrobky; o darcovstve a transplantáciách tkanív a sieťových cryobanks .  Zmeny sa dotknú, a zákon "o obehu drog", ktorý je plánovaný na obsahovať ustanovenia o biotechnologických liekov .  Samostatne, máme v úmysle pripraviť návrh zákona o zdravotníckych pomôcok (aj keď v tomto dokumente spĺňa ministerstvo priemyslu, bude zrušil blok venovaný biologickým a biokompatibilné materiály) .  Taktiež sa očakáva, že zmeny a zákon o geneticky modifikovaných produktov, ktorý je zodpovedný za ministerstvo poľnohospodárstva .  "To všetko bude vyvinutý v blízkej budúcnosti", - Pani Pani Skvortsova .

V zásade, a ja nemusím znovu vynájsť koleso tu. Existujú spoločné prístupy, ktoré už boli formulované WHO, Rada Európy, Európskej únie. Vo väčšine vyspelých krajinách sveta je už odborné poradenstvo v tejto záležitosti. "V poslednom roku a pol v tomto ohľade Ministerstvo Ruska strávi spolupráca - vysvetľuje pani Skvortsova. - Teraz sme v záverečnej fáze vstupu diskusie v jednej databázovej celosvetovej výmeny informácií o všetkých nežiaducich a nežiaducich účinkov pri použití nejakej zdravotné produkty. Tam je dohoda o spoločnom vývoji systému certifikácie kvality. Musíme ísť do medzinárodných noriem. "

Zdroj

Priemysel Novinky

Späť na úvod