Je dozvedel, že zdravotné problémy sa zistili v dievča v prvých mesiacoch po narodení. Rodičia sledovali záchvaty letargia na dieťa, spala zle a často pozdvihli domácnosti z postele kričí, ale pipsqueak nikdy nechať slzy.

S vekom, dievča bolo ťažko k jedlu. S odvolaním sa na jedného z kliník hlavného mesta, sa rodina dozvedela, že pažeráka kŕče dieťaťa. Malý pacient bol operovaný a poslal na vyšetrenie v lekárskej genetiky Research Center. Ak chcete analýzy, odborníci zistili, že ich pacient - jediný v celom ruskom dieťa trpí extrémne zriedkavé genetické poruchy - tromi syndróm A. Táto mnohostranné choroba spojená s nedostatočnosti nadobličiek. Okrem problémov s pažeráka, ktorý bol vyriešený, dievča zostal nízky krvný tlak a alakrimiya - žiadne slzy (s to dieťa bude musieť žiť celý život). Mimochodom, takmer vždy suché oči nespôsobí nepohodlie dievča.

Zdroj

Priemysel Novinky

Späť na úvod