Tento roztomilý chlapec z Anglicka neuveriteľne vzácnych ochorení, s ktorým len málo lekárov so skúsenosťami v jeho kariére - vrodená porucha glykozylácie (PVN) druhého typu. Prirodzený spôsob, ako konzumovať jedlo Keaton nemôže. A nikdy nebude. Človek je pripojený k sondou, cez ktorý vstupuje do žalúdka živný roztok. Vďaka tejto rúrky Keaton, a bude žiť po zvyšok svojho života.

Prípad mladého Brita prekvapil mnoho odborníkov po celom svete. Prvýkrát podivné reakcie organizmu odhalila dieťa, keď Keaton bol len tri mesiace. Lekári v nemocnici Sunderland zistil, že jeho telo odmieta všetky potraviny, ktoré vstúpia len žalúdok. V šiestich mesiacoch, chlapec mal operáciu - sada držiak na hornej časti žalúdka, aby zachránil Keaton smrť. Teraz, po krku a pažeráka výrobkov tu nemohli urobiť - zatvorené!

Od tejto chvíle cez rúrku do žalúdka chlapca štyrikrát denne obdržal vysokoenergetické mlieko. Každé jedlo trval 50 minút. "Keď sa váha môjho Keaton začala prudko klesať, lekári sa snažili urobiť všetko, čo je v ich silách - spomína na tie dni Claire Stojaté, matka dieťaťa. - .. Dokonca strčil trubice nosom Ale on bol ešte zvracanie po každom jedle Mali sme urobiť niečo drastické, inak by len umrieť od hladu. "

VNG Druhý typ je vzácna genetická porucha, ktorý sa netýka dedičné. To môže spôsobiť rad komplikácií, vrátane rakoviny a hluchota. Zlá Keaton je nielen schopný normálne jesť. On trpí pravidelne a vnútorným krvácaním, že niekedy sú dvakrát až trikrát týždenne. Ten chlapec je veľmi ťažké chodiť po schodoch, mohol ťažko hovoriť.

Ale pohľad na jeho život do ťažké, pretože extrémne vzácnosti ochorenia. V súčasnej dobe, ľudia s druhým typom VNG žiť od šiestich mesiacov do 60 rokov.

Priemysel Novinky

Späť na úvod